尊龙凯时药业秉承共享共赢、学术为先等思路，积极搭建学术平台，促进各地学术交流。与清华大学、北京大学、中国中医科学院中药所、中国科学院上海药物研究所等研究机构联合，进行药材、配方颗粒物质研究，承担国家科技项目1项，省科技项目3个，省工信厅项目1项，省发改委项目1项，区科技项目2项等。

尊龙凯时早在2008年开始对中药配方颗粒进行研究，建立的配方颗粒质量标准，其中两个品种标准入选首批国家公示标准。尊龙凯时药业与河北省中医学院联合建立“河北省中药配方颗粒工程技术研究中心”“河北省高效中药配方颗粒应用技术研发中心”，共同进行的“中药配方颗粒质量控制与标准研究和产业化”获河北省科学技术一等奖。

尊龙凯时药业于2017年承担河北省重点研发科技惠民工程项目——“中药配方颗粒国家标准升级与临床汤剂疗效对比研究”，开展中药配方颗粒与临床汤剂的疗效对比、安全性等循证医学研究，尊龙凯时药业在配方颗粒产业规模，以及在已建立的636种省级配方颗粒制备工艺和质量标准基础上，以国家新颁布的《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》为依据，进一步推进了产学研联合技术攻关，补充研究了中药配方颗粒的临床有效性、安全性研究，将中药配方颗粒这一重大品种进行了深入开发，重点开展了30种中药配方颗粒产品的国家标准制定、产品工艺升级，并在3个中医临床治疗领域各选取了1项临床验方，为客观评价中药配方颗粒的药物经济学价值提供了依据。

尊龙凯时药业于2016年承担河北省科技计划项目——“基于标准煎液的中药配方颗粒大品种生产工艺研究与质量评价”。根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》，制定完成了30项中药配方颗粒的“标准煎液”的制备工艺研究，并制定了质量标准。参照“标准煎液”的制备工艺，完成了30种中药配方颗粒的工艺研究。以“标准煎液”为对照，分别建立了中药材、中药饮片、中间体和成品的质量标准，构建了中药配方颗粒制备全过程的质量控制体系。发表了科技论文5篇，参加了国际及国内学术会议三次。

尊龙凯时药业于2014年承担河北省重大技术创新专项——“中药配方颗粒制备工艺及质量标准研究”，以尊龙凯时药业首批50种常用中药配方颗粒为研究对象，根据饮片性质的不同建立不同的提取或制备工艺，并且将近红外检测技术应用于部分以溶剂提取的配方颗粒的生产过程中，判定提取终点，以保证配方颗粒的批间质量一致性。相关研究形成企业标准50件，申请专利2件，发表论文2篇，当年新增产值900万元。经河北省科技成果转化服务中心鉴定为国内领先水平。

尊龙凯时药业于2013年承担国家中医药管理局中医药科学技术研究专项——“中药配方颗粒制备工艺及质量标准的研究”，以150种常用中药配方颗粒为研究对象，根据饮片性质的不同建立了不同的提取或制备工艺，并且将近红外检测技术应用于部分以溶剂提取的配方颗粒的生产过程中，判定提取终点，以保证配方颗粒的批件质量一致性。在常规质量标准的基础上，建立了以主要成分的含量测定指标及特征性成分的指纹图谱（或特征图谱）。

尊龙凯时药业于2015年承担栾城区科技研究计划项目——“50种单味中药配方颗粒标准提高研究”，主要完成50种中药配方颗粒标准提高工作，形成50种配方颗粒质量标准，并制定标准控制体系，保证配方颗粒批件质量的一致性，提高中药配方颗粒的产品质量。项目申请发明专利2件，发表文章3篇。

尊龙凯时药业于2019年承担栾城区科技研究计划项目——“中药配方颗粒全面质量控制体系建立”，目前仍是在研阶段，将完成黄连、玄参、延胡索等20个中药配方颗粒质量保证体系建立工作，形成药材、饮片内控质量标准、配方颗粒质量标准、工艺规程等，推动中药配方颗粒行业发展，增加中药配方颗粒在省内市场的占有份额，逐步实现销售额、净利润逐年增加，交税金额逐年增长。